Definición
Cualquier cardiomiopatía hipertrófica en la que la causa de la enfermedad es una mutación en el gen JPH2.
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hypertrophic cardiomyopathy 17
Sinónimos: CMH17 · JPH2 hypertrophic cardiomyopathy · cardiomyopathy, familial hypertrophic, type 17 · cardiomyopathy, hypertrophic, 17 · hypertrophic cardiomyopathy caused by mutation in JPH2 · hypertrophic cardiomyopathy type 17 · cardiomyopathy, familial hypertrophic, 17
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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