Definición
Cualquier cardiomiopatía hipertrófica en la que la causa de la enfermedad es una mutación en el gen MYOZ2.
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hypertrophic cardiomyopathy 16
Sinónimos: CMH16 · MYOZ2 hypertrophic cardiomyopathy · cardiomyopathy, familial hypertrophic, type 16 · cardiomyopathy, hypertrophic, 16 · hypertrophic cardiomyopathy caused by mutation in MYOZ2 · hypertrophic cardiomyopathy type 16 · cardiomyopathy, familial hypertrophic, 16
Vista completa para estudio y práctica clínica.
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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