Definición
Cualquier cardiomiopatía hipertrófica en la cual la causa de la enfermedad es una mutación en el gen PRKAG2.
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hypertrophic cardiomyopathy 6
Sinónimos: CMH6 · PRKAG2 hypertrophic cardiomyopathy · cardiomyopathy, familial hypertrophic, type 6 · cardiomyopathy, hypertrophic 6 · hypertrophic cardiomyopathy 6 · hypertrophic cardiomyopathy caused by mutation in PRKAG2 · hypertrophic cardiomyopathy type 6 · cardiomyopathy, familial hypertrophic, 6
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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