Definición
Cualquier cardiomiopatía hipertrófica en la que la causa de la enfermedad es una mutación en el gen CSRP3.
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hypertrophic cardiomyopathy 12
Sinónimos: CMH12 · CSRP3 hypertrophic cardiomyopathy · cardiomyopathy, familial hypertrophic, type 12 · cardiomyopathy, hypertrophic, 12 · hypertrophic cardiomyopathy 12 · hypertrophic cardiomyopathy caused by mutation in CSRP3 · hypertrophic cardiomyopathy type 12 · cardiomyopathy, familial hypertrophic, 12
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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