Definición
Cualquier cardiomiopatía hipertrófica en la que la causa de la enfermedad es una mutación en el gen MYH7.
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hypertrophic cardiomyopathy 1
Sinónimos: CMH1 · MYH7 hypertrophic cardiomyopathy · cardiomyopathy, familial hypertrophic, Autosomal dominant, Digenic dominant · cardiomyopathy, familial hypertrophic, type 1 · cardiomyopathy, hypertrophic, 1, Autosomal dominant, Digenic dominant · cardiomyopathy, hypertrophic, 1, digenic, Autosomal dominant, Digenic dominant · hypertrophic cardiomyopathy 1 · hypertrophic cardiomyopathy caused by mutation in MYH7 · hypertrophic cardiomyopathy type 1 · cardiomyopathy, familial hypertrophic, 1
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