Carcinoma de células renales con translocación de la familia MiT

El carcinoma de células renales con translocación de la familia MiT (t-RCC) es un subtipo raro de carcinoma de células renales con anomalías genéticas recurrentes, que alberga reorganizaciones de los genes TFE3 (t-RCC Xp11) o TFEB [t-RCC t(6;11)]. El t-RCC t(6;11) tiene características histológicas distintivas de apariencia bifásica con células epiteloides más grandes y células eosinófilas más pequeñas. Los síntomas generalmente son inespecíficos e incluyen hematuria, dolor en el flanco, masa abdominal palpable y/o síntomas sistémicos de anemia, fatiga y fiebre.