angiolipomatosis familiar

La angiolipomatosis familiar es un trastorno raro, genético, del tejido subcutáneo caracterizado por la presencia de tumores benignos, habitualmente múltiples, subcutáneos compuestos de tejido adiposo y vasos sanguíneos, que típicamente se manifiestan como tumores amarillos, firmes, circunscritos, de 1-4 cm de diámetro localizados en los brazos, piernas y tronco, con extensión profunda de las lesiones entre músculos, tendones y cápsulas articulares (sin infiltración de estas estructuras), en varios miembros de una sola familia. Los tumores pueden ser sensibles o levemente dolorosos a la palpación y no regresan espontáneamente.