angioedema hereditario con deficiencia de C1Inh

Formas de angioedema hereditario que ocurren debido a mutaciones en el gen de la proteína inhibidora del complemento C1. El angioedema hereditario tipo I se asocia con niveles séricos reducidos de proteína inhibidora del complemento C1. El angioedema hereditario tipo II se asocia con la producción de una proteína inhibidora del complemento C1 no funcional.