Definición
Cualquier anemia hemolítica no esferocítica en la cual la causa de la enfermedad es una variación en el gen G6PD que resulta en niveles severamente disminuidos de la actividad de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Los individuos con variantes G6PD hemicigóticas u homocigóticas asociadas con anemia hemolítica no esferocítica crónica (CNSHA) se manifestarán clínicamente con CNSHA. Los individuos con variantes de G6PD que causan CNSHA tienen riesgo de ictericia neonatal severa y exacerbación aguda de su anemia hemolítica crónica en respuesta a ciertas exposiciones a medicamentos, exposiciones químicas, infecciones o consumo de habas.