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La amiloidosis hereditaria se refiere a un grupo de condiciones heredadas que constituyen uno de los subtipos de amiloidosis. La amiloidosis hereditaria se caracteriza por el depósito de una proteína anormal llamada amiloide en múltiples órganos del cuerpo donde no debería estar, lo que causa disrupción de la estructura y función del tejido orgánico. En la amiloidosis hereditaria, los depósitos de amiloide ocurren más frecuentemente en tejidos del corazón, riñones y sistema nervioso. Aunque los síntomas de la amiloidosis hereditaria pueden aparecer en la infancia, la mayoría de los individuos no experimentan síntomas hasta la edad adulta. Hay muchos tipos de amiloidosis hereditaria asociados con diferentes mutaciones genéticas y proteínas anormales. El tipo más común de amiloidosis hereditaria es la amiloidosis por transtiretina (ATTR), una condición en la que el depósito de amiloide
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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ⓘ Solo metadata (título, autores, revista, año). Para leer el abstract o el full-text, click en cualquier título → abre la entrada en pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Selección curada por el Editor en Jefe Dr. Alexander Jesús Figueredo Izaguirre RP #108356.