Definición
Cualquier amelogénesis imperfecta en la cual la causa de la enfermedad es una mutación en el gen FAM83H.
Cargando…
amelogenesis imperfecta, type 3A
Sinónimos: amelogenesis imperfecta hypomineralization type · amelogenesis imperfecta type 3 · amelogenesis imperfecta type III · ADHCAI · AI3 · FAM83H amelogenesis imperfecta · amelogenesis imperfecta caused by mutation in FAM83H · amelogenesis imperfecta, type 3A · AI3A · amelogenesis imperfecta, type III
Vista completa para estudio y práctica clínica.
dbceecbd1c192644a239438af1861dc8
Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
No hay referencias precargadas para esta patología. Buscá manualmente en PubMed →
ⓘ Solo metadata (título, autores, revista, año). Para leer el abstract o el full-text, click en cualquier título → abre la entrada en pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Selección curada por el Editor en Jefe Dr. Alexander Jesús Figueredo Izaguirre RP #108356.
Contenido educativo destinado a profesionales y estudiantes de la salud y al público general. No constituye asesoría médica. No reemplaza la consulta con un profesional licenciado en su jurisdicción. Aviso médico completo.