Definición
Cualquier amaurosis congénita de Leber en la cual la causa de la enfermedad es una mutación en el gen SPATA7.
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Leber congenital amaurosis 3
Sinónimos: LCA3 · Leber congenital amaurosis 3 · Leber congenital amaurosis caused by mutation in SPATA7 · Leber congenital amaurosis type 3 · SPATA7 Leber congenital amaurosis · retinitis pigmentosa, juvenile, autosomal recessive · amaurosis congenita of Leber, type 3
Vista completa para estudio y práctica clínica.
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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